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Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib

Service d'approvisionnement de Ruze bon, merci.

—— Gaurav

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Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib

Chine Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib fournisseur
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Image Grand :  Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: Weifang, Chine
Nom de marque: RuzE
Numéro de modèle: tc-9060

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: Négociables
Prix: Negotiable
Délai de livraison: 5-10work DAS
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
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Description de produit détaillée
Nom du produit: Crizotinib CAS: 877399-52-5
MF: C21H22Cl2FN5O mw: 450,343
EINECS: 638-814-9 Mole de dossier: 877399-52-5.mol

Nouveau matériel Cie., Ltd de Weifang Ruze un fournisseur de la Chine de Crizotinib (no. de CAS : 877399-52-5), CAS 877399-52-5 offre pour vos conditions de RND, d'évaluation, de pilotes et de message publicitaire avec le paquet technique de support exigé pour l'évaluation.

Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib

 

Crizotinib (CAS : 877399-52-5)

 

[Nom de produit] : Crizotinib

[CAS] : 877399-52-5

[Aspect] : Solide blanc cassé

[CAS] : 877399-52-5

[Formule moléculaire] : C21h22cl2fn5o

[Poids moléculaire] : 450,34

[Pureté] : ≥99% par CLHP

[Actions] : 12kg

[Description biologique]

Inhibiteur efficace et Triphosphate d'adénosine-concurrentiel c-RENCONTRER et kinases anaplastiques de tyrosine de récepteur de (ALK) de kinase de lymphome (valeurs de cellules IC50 sont 8,0 et 20 nanomètre respectivement). Sélectif pour c-RENCONTRER et ALK contre les différentes kinases >120. Montre l'efficacité antitumorale dans les modèles multiples de tumeur ; empêche la prolifération, la migration et l'invasion c-RENCONTRER-dépendantes des cellules humaines de tumeur in vitro. Oralement bioavailable.

[Notez svp] : Tous les produits sont « POUR L'USAGE de RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC, PAS POUR L'USAGE CHEZ L'HOMME »


Propriétés de produit chimique de Crizotinib


temp de stockage. à la température ambiante
forme poudre
couleur blanc à bronzer
Référence de base de données de CAS 877399-52-5

Les informations sur la sécurité


Déclarations de sécurité 24/25
RIDADR L'ONU 3077 9/PGIII
WGK Allemagne 3
HazardClass IRRITANT
Code de HS 29333990

Utilisation et synthèse de Crizotinib


Activité biologique Inhibiteur efficace c-RENCONTRER et de kinase anaplastique (ALK) (valeurs de lymphome de cellules IC50 sont 8,0 et 20 nanomètre respectivement). Sélectif pour c-RENCONTRER et ALK contre les différentes kinases >120. Montre l'efficacité antitumorale dans les modèles multiples de tumeur ; empêche la prolifération, la migration et l'invasion c-RENCONTRER-dépendantes des cellules humaines de tumeur in vitro. Oralement bioavailable.
Mécanisme d'action Crizotinib est un inhibiteur des kinases de tyrosine de récepteur comprenant ALK, d'Origine Nantais (RON) du récepteur de facteur de croissance de Hepatocyte (HGFR, c-rencontré), et du Recepteur. Les translocations peuvent affecter le gène d'ALK ayant pour résultat l'expression des protéines oncogènes de fusion. La formation des protéines de fusion d'ALK a comme conséquence l'activation et le dysregulation de l'expression et de la signalisation de gène, qui peuvent contribuer à la prolifération cellulaire et à la survie accrues dans les tumeurs exprimant ces protéines. Crizotinib démontre l'inhibition dépendant de la concentration d'ALK et de phosphorylation c-rencontrée dans des analyses cellulaires utilisant des variétés de cellule de tumeur, et démontre également l'activité antitumorale chez les souris soutenant les xénogreffes de tumeur que les protéines exprès de fusion d'EML4-or NPM-ALK ou le c-Met.Crizotinib est un petit inhibiteur multitargeted de kinase de tyrosine de molécule, qui avait été à l'origine développé comme inhibiteur du facteur de croissance épithélial mesenchymal de transition (c-RENCONTRÉ) ; c'est également un inhibiteur efficace de phosphorylation d'ALK et de transduction de signal. Cette inhibition est associée à l'arrestation de cycle cellulaire de phase de G1-S et à l'induction de l'apoptosis en cellules positives in vitro et in vivo. Crizotinib empêche également la kinase relative de tyrosine du récepteur ROS1.
Références
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876666/
effets secondaires le crizotinib (Xalkori) est un inhibiteur oral de kinase de tyrosine de récepteur indiqué pour le traitement des patients avec non-petit le cancer de poumon avancé ou métastatique de cellules (NSCLC). Les effets secondaires communs avec l'utilisation de Xalkori incluent l'infection respiratoire supérieure, la nausée, vomissement, la douleur abdominale, l'appétit diminué, l'insomnie, les vertiges, le sentiment fatigué, la diarrhée, la constipation, impétueux ou démanger, symptômes froids (nez étouffant, éternuement, angine), engourdissement ou tintement, ou gonflement dans vos mains ou pieds.
http://www.rxlist.com/xalkori-side-effects-drug-center.htm
Description En août 2011, le crizotinib approuvé par le FDA des Etats-Unis (PF 02341066) pour le traitement de la kinase anaplastique de lymphome (ALK) a réarrangé le cancer de poumon de non-petit-cellule (NSCLC). Crizotinib est un double inhibiteur concurrentiel de triphosphate d'adénosine de kinase c-RENCONTRÉE par kinases de tyrosine (facteur Mesenchymal-épithélial de transition) (IC cellulaire50 =8 nanomètre) et d'ALK (IC cellulaire50 =20 nanomètre), qui sont les cibles importantes pour la chimiothérapie de cancer. Quand le crizotinib a été examiné pour la sélectivité contre d'autres kinases on l'a avéré avoir lesannées 50 d'ICd'enzymes dans des multiples de 100 fois c-RENCONTRER pour 13 des 120 kinases examinées. Dans des analyses cellulaires, le crizotinib s'est avéré pour empêcher la kinase de RON (nantais d'origine de recepteur) avec une fenêtre de 10 fois de sélectivité au-dessus de c-RENCONTRÉ.
Propriétés chimiques Solide blanc
Créateur Pfizer (Etats-Unis)
Utilisations Double un inhibiteur efficace et sélectif de kinase mesenchymal-épithéliale et de kinase anaplastique (ALK) de facteur de transition (c-RENCONTRÉ) de lymphome. Un agent antitumoral potentiel.
Utilisations Crizotinib est double un inhibiteur efficace et sélectif de kinase mesenchymal-épithéliale et de kinase anaplastique (ALK) de facteur de transition (c-RENCONTRÉ) de lymphome. Crizotinib est un agent antitumoral potentiel.
Utilisations PF-2341066 (Crizotinib) est un inhibiteur efficace c-Rencontrer et d'ALK avec IC50 de 11 nanomètres et de 24 nanomètres, respectivley
Définition ChEBI : Des 3 [1 ethoxy (2,6-dichloro-3-fluorophenyl)] - 5 [1 (piperidin-4-yl) pyrazol-4-yl] pyridin-2-amine qui a la configuration de R au centre chiral. L'énantiomère actif, il agit en tant qu'inhibiteur de kinase et est employé pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique (NSCLC) de WI h de patients non-petit de cellules de poumon
Indications Crizotinib (Xalkori (R), Pfizer), approuvé en 2011, était le premier inhibiteur approuvé visant la kinase anaplastique (ALK) de lymphome. Le protooncogene 1 de ROS a codé la kinase (ROS1) de la classe de récepteur d'insuline de kinase de tyrosine et la kinase proto-oncogene-codée MET de la classe de (HGFR) de récepteur de facteur de croissance de hepatocyte sont d'autres kinases visées par le crizotinib. Une fois approuvé en 2011, le crizotinib était la première drogue visant spécifiquement des patients de NSCLC. Cependant, la résistance au crizotinib a été habituellement observée en approximativement 8 mois après application initiale et davantage que la moitié des patients crizotinib-traités a éprouvé des effets secondaires gastro-intestinaux. En 2016, le crizotinib a été en plus approuvé pour ROS1-positive NSCLC par FDA.
Marque Xalkori

 

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Le solide blanc cassé 877399 traitement contre le cancer non petit de poumon des cellules 52 5 dope Crizotinib

Nouveau matériel Cie. de Weifang Ruze, aperçu gratuit d'approvisionnement de Ltd et datebase sur Crizotinib (no. de CAS : 877399-52-5), si vous voulez des informations de futher sur Crizotinib (no. de CAS : 877399-52-5), sentez-vous svp libre pour nous embaucher.

Coordonnées
Weifang Ruze New Material Co., Ltd.

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