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CAS 1643 19 bromure tétrabutylique ignifuge libre d'ammonium de 2 halogènes

Service d'approvisionnement de Ruze bon, merci.

—— Gaurav

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CAS 1643 19 bromure tétrabutylique ignifuge libre d'ammonium de 2 halogènes

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Détails sur le produit:

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: Négociables
Prix: Negotiable
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Description de produit détaillée
Nom du produit: Bromure de tétrabutylammonium Synonymes: Bromure de TBAB/Tetrabutylammonium
CAS: 1643-19-2 MF: C16H36BrN
mw: 322,37 EINECS: 216-699-2

CAS 1643 19 bromure tétrabutylique ignifuge libre d'ammonium de 2 halogènes

 

Bromure tétrabutylique d'ammonium

 

Nom anglais : Bromure tétrabutylique d'ammonium

CAS NO.1643-19-2

Formule moléculaire : (C4H9) 4NBr

Poids moléculaire : 322,37

Pureté (contenu) : >99%

Prix (yuan/tonne) : Discutez personnellement

Caractéristiques : seau du carton 25kg/


Propriétés de produit chimique de bromure de Tetrabutylammonium


Point de fusion 102-106 °C (Lit.)
Point d'ébullition °C 102
densité 1,039 g/ml au °C 25
indice de réfraction n20/D 1,422
Point de gel 100℃
temp de stockage. Magasin à la droite.
solubilité H2O: 0,1g/ml, espace libre, sans couleur
forme Poudre cristalline
Densité 1,007
couleur Blanc légèrement à crème
Solubilité dans l'eau 600 g/l (ºC 20)
Sensible Hygroscopique
λmax λ : 240 nanomètre Amax : 0,04
λ : 250 nanomètre Amax : 0,03
λ : 260 nanomètre Amax : 0,02
λ : 500 nanomètre Amax : 0,02
BRN 3570983
Stabilité : Stable. Incompatible avec les oxydants forts. Protégez contre l'humidité.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
Référence de base de données de CAS 1643-19-2 (référence de base de données de CAS)
Référence de chimie de NIST Tétra-N-BUTYLAMMONIUm bromure (1643-19-2)
Système d'enregistrement de substance d'EPA 1-Butanaminium, N, N, N-tributylique, bromure (1643-19-2)

Les informations sur la sécurité


Codes de risque XI, Xn
Déclarations de risque 36/37/38-22
Déclarations de sécurité 26-36-37/39
WGK Allemagne 3
F 3
Note de risque Irritant
TSCA Oui
Code de HS 29239000

Utilisation et synthèse de bromure de Tetrabutylammonium


Propriétés physiques et chimiques Bromure de Tetrabutylammonium, également connu sous le nom de bromure de tetrabutylammonium. Cristal blanc, deliquescence. point de fusion de 118 ℃. Soluble en eau, alcool, éther et acétone, légèrement solubles en benzène.
CAS 1643 19 bromure tétrabutylique ignifuge libre d'ammonium de 2 halogènes
Le schéma 1 : une formule structurelle de bromure de tetrabutylammonium
Application (1) utilisé comme réactif pour l'analyse de la synthèse organique.
(2) le bromure de Tetrabutylammonium est également un catalyseur de transfert de phase efficace.
Le catalyseur de transfert de phase, désigné sous le nom du ptc, peut transférer la phase aqueuse (ou la phase organique) au catalyseur organique de phase (ou la phase aqueuse), qui peut faire la réaction entre la phase aqueuse et la phase organique du catalyseur. Le ptc a la fonction de changer le degré de solvatisation d'ion, augmentant l'activité de la réaction d'ion, accélérant le taux de réaction et ainsi de suite. Il résout le problème du passé pendant les deux phases de la réaction est difficile réagir.
Les catalyseurs de transfert de phase communs de sel d'ammonium quaternaire sont : chlorure d'ammonium triéthylique benzylique, chlorure d'ammonium méthylique de trioctyl, bromure tétraméthylique d'ammonium, chlorure de tetrapropylammonium, bromure de tetrabutylammonium, iodure tétrabutylique d'ammonium, bromure triéthylique benzylique d'ammonium, bromure hexylique triéthylique, bromure octyle de triethylammonium.
Le catalyseur de transfert de phase est largement appliqué dans la synthèse organique : R2C pour préparer les composés (type composé de carbene), davantage de préparation des nitriles correspondants, d'isonitrile, d'halon, de dérivés de cyclopropane de dichlorométhane, d'acides hydroxycitriques et de diazométhane. Pour la réaction d'alkylation, comparé aux méthodes traditionnelles, pour éviter les conditions durs de l'opération sèche, et au rendement élevé, il peut également être employé dans la réaction redox, l'hydrolyse d'ester, la réaction de substitution, la réaction de condensation, la réaction d'addition, la réaction de polymérisation, la réaction d'addition du carbone et l'élimination de la réaction et ainsi de suite.
(3) pour les intermédiaires organiques de synthèse, catalyseur de transfert de phase
(4) Ion-appareillant des réactifs pour la synthèse du bacampicillin, sultamicillin aiment.
(5) réactifs de chromatographie de paires d'ion, catalyseur de transfert de phase. Bacampicillin, sultamicillin aiment la synthèse.
Toxicité Le LD50 oral aigu (souris) : 590mg/kg. Toxique d'inhalation, d'ingestion et de contact cutané à la peau, aux yeux et à l'irritation d'appareil respiratoire.
Plus d'information du rédacteur de ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16).
Propriétés chimiques cristaux ou poudre blancs
Utilisations Catalyseur de ptc
Définition ChEBI : Un sel de tetrabutylammonium avec du bromure comme homologues anioniques.
Méthodes de purification Cristallisez le sel du *benzene (5mL/g) à 80o en ajoutant n-hexane chaud (trois volumes) et en laissant se refroidir. Séchez-le au-dessus de P2O5 ou de magnésium (ClO4) 2, sous vide. Le sel est très hygroscopique. Il peut également être cristallisé de l'acétate éthylique ou de l'acétone sèche en ajoutant l'éther diéthylique et être séché in vacuo à 60o pendant 2 jours. Il a été cristallisé de l'acétone par l'addition de l'éther diéthylique. Il est si hygroscopique que toutes les manipulations devraient être effectuées dans une sec-boîte. Il a été épuré par la précipitation d'une solution saturée dans CCl4 sec sur l'addition du cyclohexane ou par la recristallisation de l'acétate éthylique, chauffant alors dans le vide à 75o en présence de P2O5. [Symons et autres J Chem Soc, transport 1 de Faraday 76 2251 1908.] il également recristallise de CH2Cl2/d'éther diéthylique et est séché dans un dessicateur de vide au-dessus de P2O5. [Blau et Espenson J AM Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]

Produits de préparation de bromure de Tetrabutylammonium et matières premières


Produits de préparation ACIDE 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC-->Albendazole--aldéhyde de >Piperonyl-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->acide1-Phenylcyclopentanecarboxylic-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB--> (R) - (-) - 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos--chlorhydrate de >Venlafaxine -->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N- (4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL) - ACÉTAMIDE--acide de >Thianaphthene-2-carboxylic-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile -->THIOPHÈNE5-BROMOBENZO[B]-->Olaquindox-->Sisthsne-->[2PYRIDINE2D'ÉTHYLE(DIPHENYLPHOSPHINO)]--monostéarate de >Glyceryl -->1pipéridines(3-Aminopropyl)--sulfone de vinyle de >Phenyl-->6-Bromopurine--trimethoxybenzoate du >Methyl 3,4,5-->CYCLANILIDE-->2(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYLPROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole--ÉTHER de >DIOCTYL-->ester1,1-Cyclopropanedicarboxylicdiméthyliqueacide-->2-phénylique-Hexanenitrile-->Aluminosilicate--hexafluorophosphate de >Tetrabutylammonium-->mercaptan4benzylique(tert-butylique)--borohydrure de >Tetrabutylammonium

 

 

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